パレオドクター・ヒロのブログ

ダイエット:引き締まった心身を創る

◆TUEETニュースレター◆   『「真の自己・解脱」とは何か?〜その2』

◆TUEETニュースレター◆  

「真の自己・解脱」とは何か?〜その2




操り人形師と操り人形――真の自己の発見

ここで、もう一つの重要な比喩を導入しましょう。それは「操り人形師(puppeteer)」と「操り人形(puppet)」の関係です。

想像してください。あなたは操り人形師であり、糸を通じて操り人形を操っています。しかし、あなたは生まれてから一度も鏡を見たことがありません。あなたは、操り人形を動かし、それを通じて世界と相互作用していますが、いつしかあなたは操り人形と自己同一化(identification)してしまいました。

あなたは、自分自身が「操り人形そのものである」と信じ込んでいるのです。

操り人形は、絶えず壊れます。常に修理が必要です。糸は摩耗し、交換が必要です。あなたは、この壊れやすい操り人形を維持するために、絶え間ない注意と努力を払わなければなりません。

しかし、ここで重要な問いです。あなたは本当に操り人形なのでしょうか? いいえ、違います。あなたは操り人形師なのです。


この比喩が示しているのは、私たちの真の本質です。私たちは、身体(操り人形)ではありません。私たちは、身体を「通じて」表現されている魂(操り人形師)なのです。

糸は、意識の「変調」に例えられます。糸を通じて、操り人形師は操り人形を操りますが、操り人形師そのものは、操り人形でも糸でもありません(14)。

拙著『これからの心身の整える「共鳴力」の鍛え方』で詳述したように、古代インドの最も偉大な教えの一つに、「タット・トヴァム・アシ(Tat Tvam Asi、汝はそれなり)」という言葉があります。これは、・・・・・・・・

 



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🌟サイエンスの歴史を変えた!大反響の「エーテル医学」講義が視聴できます!

2023年5月28日に行われたTUEET総会の講義、オンラインでのご提供の準備が整いましたので、ご報告申し上げます🙇

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(視聴期間はご購入後から単品は2日間、セットは4日間となりますので ご都合がよろしい時にご購入頂けます)

 

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◆パレオ協会Q&A ◆   『不整脈の治療について』

◆パレオ協会Q&A ◆  

不整脈の治療について



会員の方から、不整脈および血栓症の治療についてのご質問がございましたので、回答を含めてシェアいたします。


(ご質問)
いつも大変お世話になっております。

抗血液凝固薬と抗血小板薬の2種について、また不整脈のカテーテル手術についてお伺いしたく、質問させてください。

今年3月に不整脈で自覚症状(胸の圧迫感、歩行中一瞬動けなくなる)がでて、リクシアナ60mgとセットで要服用のランソプラゾール15mg(胃の中での出血を防ぐためとの説明でした)をカテーテル手術をするまでの服用予定で飲み始めました。

ですが、5月に別の胸の痛みがでて、CT検査で動脈に血管狭窄が見つかり、カテーテル手術でステント留置となりました。


不整脈のカテーテル手術は延期、薬を継続中です。


以来、不整脈用の血液抗凝固薬リクシアナ60mgとランソプラゾール15mg、ステント留置後の抗血小板薬エフィエント錠3.75mgとスタチン4mg(瞼の腫れが出たため1カ月休薬中)を服用しています。

また、30年ほど喘息と1か所肺気腫で吸入薬を使用しています。吸入ステロイドを使用することもあります。(現在使用中)

質問は
①ステント留置した場合一生エフィエントの薬は飲まなければならないといわれたのですが、先生のご意見はいかがでしょうか。 


②その後、薬の為かもしれませんが不整脈の自覚がなく心電図も正常(測定時のみ)です。
手術も心筋を焼くと聞き心臓に逆にダメージにならないのでしょうか。
術後再発する場合もあるそうで、手術が本当に必要なのか判断しかねております、減薬の為にはするべきかと悩ましいです。

ここ1年ほど使用しております吸入薬の副作用に不整脈とありました。
吸入薬変更とエストロゲン抑制のカスカラ茶やグリシンコラーゲン、ビール酵母、血栓予防にアカミミズのサプリなどでおさえられるものではないのでしょうか。

③ステント留置した場合エフィエントがどうしても必須であれば、一種類だけの服用で不整脈の血栓予防にもならないのでしょうか。
血液をサラサラにする薬やスタチン、胃酸抑制剤が与える悪影響を過去記事でも拝読しました。
これまでの食生活や薬の使用、エストロゲン過多とプーファによるリポリシスが原因と自己責任ではありますが、エフィエントとリクシアナの併用など薬内容に抵抗があります。


まだ月日が浅いですがプーファを避けはちみつ、ビール酵母やグリシン、コラーゲンなどサプリでいただいております。糖代謝を回すためには最低でも5年とのこと、長年の吸入薬の使用もありそれ以上の時間がかかるかと感じます。

年齢的なこともあります為、対処療法も含めながら最善策を探したいのですが、以上の質問に対して先生のご見解お願いしたいです。


多忙の中申し訳ございません。何卒よろしくお願いいたします。



(回答)

・最初に不整脈が出たのは、喘息の吸入薬、とくにβ2刺激薬による不整脈と考えられます(Asthma and Cardiovascular Diseases: Navigating Mutual Pharmacological Interferences. Drugs. 2024 Sep 26;84(10):1251–1273. )。それにステロイドも吸入されていたということですので、コルチゾールのリポリシス作用で脂肪組織のプーファが血液中に出たために、不整脈を悪化させたと考えられます。実際に主にオメガ3から産生されるアクロレイン、MDAなどの過酸化脂質は、心血管にダメージを与えて不整脈を引き起こします(Acrolein Can Cause Cardiovascular Disease: A Review. Cardiovasc Toxicol. 2017 Jul;17(3):227-236.)(Association between oxidative stress and atrial fibrillation. Heart Rhythm. 2017 Dec;14(12):1849-1855.)。オメガ3サプリメントを投与した臨床試験でも心房細動のリスクの上昇が認められています(Effect of Marine Omega-3 Fatty Acid and Vitamin D Supplementation on Incident Atrial Fibrillation: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Mar 16;325(11):1061-1073.)(Omega-3 fatty acids and atrial fibrillation. Korean J Intern Med. 2022 Dec 14;38(3):282–289.)。


・ちなみに動脈硬化・血栓形成もプーファの過酸化脂質が主因となっています(Exposure to acrolein by inhalation causes platelet activation. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Oct 15;248(2):100-10.)(Lipoxidation in cardiovascular diseases. Redox Biol. 2019 May:23:101119.)。最新の大規模研究によると・・・・・・・・・・・・・

 



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『科学は新たな宗教だった──世界支配の“本当の姿”』

本日20時、新しいYouTube動画
『【衝撃】科学は宗教だった!!世界支配の真実を解説』
を公開します。

 

 

いま世界では、オーストラリア、イギリス、スペイン、フランス、インドネシアなどで

「16歳未満のSNS利用全面禁止」(フランスは15歳未満)が次々と法制化され、

子どもたちが「何にアクセスできるか」そのものが国家レベルで管理され始めています。

 

 

 

日本も、現政権の動きを見るかぎり、同じ方向に進むのは時間の問題でしょう。

 

 


世界中で、これからは「検閲される」以前に、「そもそも真実に触れる機会を奪われる」社会へ向かっていきます。

 

 

 

ソーシャルクレジット等による“見えないロック”で、不都合な情報は静かに、しかし確実に届かなくなっていくはずです。

 

 

 

では、なぜこのタイミングで、このチャンネルを立ち上げたのか。

その核心を、この一本の動画に込めました。

 

 

 

「科学=絶対に正しい中立なもの」という常識が、

どのようにして“新しい宗教”として世界支配の土台になってきたのか。

宗教とサイエンスの二重構造が、私たちの世界観をどう縛っているのか。

一般の方にも伝わるように、できるだけ平易な言葉で解きほぐしていきます。

 

 

 

真実へのアクセスがどんどん制限されていく前に、
ぜひ本日の動画をチェックしておいてください。

 

 

 

少しでも「何かがおかしい」と感じている方は、
チャンネル登録・高評価をしておいていただくことで、
今後の配信もアルゴリズムに埋もれず、確実に届きやすくなります。

 

 

 

真実へのアクセスが本格的に制限される前に──

どうぞお見逃しなく。



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『食品に潜む「見えない毒」』

 

『食品に潜む「見えない毒」』

── 表示されない数万の化学物質が、心と体を静かに蝕むー

世界保健機関の統計では、世界では二十五歳以上の成人の死亡の実に五人に一人が「不健康な食事」に起因し、ヨーロッパでは心血管疾患による死亡のほぼ半数が食事に関連していると報告されています。

 

 

 

塩を控えよ、砂糖を断て、と数十年間にわたって叫ばれ続けてきたにもかかわらず、肥満も慢性病も増え続けています。この奇妙な事実は、私たちが「現代の食べ物の本当の正体」をまだ何一つ理解していないことを雄弁に物語っているのではないでしょうか。

 

 

実は、私たちが毎日口にする「食べ物」の中には実に二万六千種類以上もの化学物質が含まれていることが判明しています(1)。これを栄養学者たちは「栄養学的ダークマター(nutritional dark matter)」と呼び始めました(1, 2)。

 

 

 

⭐️食品表示されない毒の正体

あなたが毎朝飲んでいる一杯のコーヒー、昼に食べるサンドイッチ、夕食の野菜炒め。それぞれの食材の裏側には、何百、何千という化学物質が含まれています。栄養成分表示に記載されているのは、そのうちのほんの一握りにすぎません。残りの大多数は、名前も用途も告げられぬまま、私たちの体に入ってきます。

 

 

その中には、農作物に散布された残留農薬、加工食品に添加された乳化剤、保存料、人工甘味料、合成着色料、酸化した植物油から生じる過酸化脂質、容器から溶け出した可塑剤(エストロゲン作用物質)、土壌や水を経由して食物連鎖の中で濃縮された重金属など、明らかに「毒物」と呼ぶべきものが数多く含まれています。

 

 

これらは個別の用量で見れば「安全基準値以下」とされていますが、二万六千種類の合奏として体内に流れ込んだときに何が起きるのかについては、誰一人として答えを持っていないのが現状です。

 

 

 

超加工食品の摂取量の増加と、炎症性腸疾患、大腸がん、二型糖尿病、心血管疾患、神経疾患との関連が指摘されてきました(3)。また超加工食品の高摂取が健常人の炎症マーカーを有意に上昇させることが報告されており(4)、私たちの体が日々、目に見えないど毒物による攻撃にさらされている実態が浮かび上がってきます。

 

 

⭐️食品毒による「リーキーガット」

加工食品に普遍的に使われている乳化剤(カルボキシメチルセルロース、ポリソルベート80、レシチンなど)は、腸内細菌叢の乱れを引き起こし、腸管バリアを破壊することが報告されています(5)。本来なら通さないはずの有害物質や細菌の毒素成分(エンドトキシンなど)が血流に流入する「リーキーガット(漏れる腸)」が生じ、これが全身性の慢性炎症の火種となるのです(6, 7)。

 

 

さらに恐ろしいのは、世界で最も使用されている除草剤グリホサートの残留物です。低用量のグリホサート曝露が腸内の有益な常在菌、特にラクトバチルスやビフィドバクテリウムを減少させ、菌叢全体を撹乱することが報告されています(8, 9)。グリホサートはもともと「微生物のシキミ酸経路」を阻害する除草剤として開発されたものですが、人間の腸内細菌の多くが、植物と同じシキミ酸経路を持っているという事実は、あまり広く知られておりません。つまり私たちは、毎日の食事と共に「腸内向けの除草剤」を少しずつ飲み続けているようなものなのです。

 

 

人工甘味料もまた、この生態系の破壊者として急浮上しています。スクラロース、サッカリン、アスパルテームといった代用甘味料が、腸内細菌叢を撹乱するだけでなく、「腸脳軸」を介して気分や行動にまで影響を与え、不安、抑うつ、認知機能の低下と関連する可能性が指摘されています(10, 11)。「カロリーゼロ」という甘い言葉の裏で、私たちの精神までもが静かに侵食されているのです。

 

⭐️心臓を撃つ「見えない弾丸」TMAO

ここで一つ、見えない毒がどのように生まれるかを示す、非常に象徴的な例をご紹介いたします。それが「TMAO(トリメチルアミンN-オキシド)」という物質です。

 

これは食品ラベルには絶対に書かれていません。なぜなら、TMAOは食材そのものに含まれているのではなく、私たちが特定の加工食品に含まれるコリンやカルニチンを摂取した後、腸内細菌がそれを「トリメチルアミン」に変換し、さらに肝臓で酸化されて生じる「代謝産物」だからです。

 

 

そして、このTMAOこそが、動脈硬化、心筋梗塞、脳卒中、心不全のリスクを著しく高める「見えない毒」であることが、近年の研究で次々と明らかになっています。TMAOが血管内皮の機能不全を引き起こし、コレステロールの逆輸送を阻害し、血小板の凝集を促進することで動脈硬化を加速させることが報告されています(12)。臨床研究でも、血中TMAO濃度が長期的に上昇している人ほど、主要心血管イベントのリスクが顕著に高いことが報告されています(13)。

 

 

つまり、栄養成分表示に「タンパク質二十グラム」と書かれた一切れの加工肉の背後には、表示されない化学反応の連鎖と、それが生み出す「見えない心臓血管の毒」が潜んでいるのです。

 

 

 

⭐️子どもの脳を蝕む「色とりどりの毒」

子どもたちが大好きな、鮮やかな赤や青や黄色のお菓子。あの夢のような色彩は、自然界にはほとんど存在しない「合成タール色素」によって作り出されています。赤色四十号、黄色五号、黄色六号、青色一号といった人工着色料は、まるで「子どもの脳に巻きついた極彩色のリボン」のように、その神経発達を静かに撹乱しています。

 

 

過去記事でもお伝えしたように、合成食品着色料の摂取が一部の子どもたちにおいて多動性、不注意、行動上の問題を悪化させるという臨床的エビデンスが示されています(14)。青色食用色素が血液脳関門を通過し、神経発達に影響を及ぼす可能性が報告されています(15)。

 

 

これらの色素は、栄養素としては全くのゼロですが、子どもの脳という「これから建てられようとしている大聖堂」の足場を、目に見えない場所で少しずつ揺さぶっていきます。

 

 

⭐️重金属という「世代を超える毒」

土壌汚染、大気汚染、工業排水を経て、米、野菜、魚介類、チョコレートにまで蓄積している重金属、すなわちカドミウム、鉛、水銀、ヒ素といった元素もまた、ラベルには決して記載されない「見えない毒」の代表格です。

 

 

鉛、カドミウム、マンガンへの長期曝露が、成人の認知機能低下とアルツハイマー型認知症のリスク上昇に一貫して関連することが報告されていす(16)。さらに動物実験では、鉛、カドミウム、水銀の複合的な低用量曝露が、記憶と学習に関わる海馬の樹状突起スパインの密度を有意に減少させることが示されました(17)。これは、認知症がある日突然訪れるのではなく、数十年にわたる「見えない金属の雨」の蓄積によって、ゆっくりと脳が「錆びていく」過程であることを示唆しています。

 

 

⭐️エストロゲン作用物質

食品に含まれる毒物の中でも、とりわけダメージを与えるのがプラスチックなどに含まれるエストロゲン作用物質です。有機塩素系農薬を含むエストロゲン作用物質への曝露が、パーキンソン病、アルツハイマー病、自閉スペクトラム症、注意欠如多動症といった神経発達・神経変性疾患のリスクを高めることが、疫学・実験両面から示されています(18)。農薬への曝露が神経変性疾患と神経発達障害の双方に寄与する分子機序が体系的にまとめられております(19)(20)。

 

 

 

ヨーロッパでは、五十種類以上の農薬有効成分が「エストロゲン作用物質(内分泌撹乱物質、環境ホルモン)」として公的に指定されておりますが、それらの多くは依然として世界中の農産物に残留しているます。

 

 

 

 

⭐️食物全体とプラモデル食品

 

それでは、私たちはこの絶望的なほど複雑な「化学の暗黒大陸」に対して、なすすべがないのでしょうか。決してそうではありません。

 

 

 

古代の叡智は、食事のことを単なるエネルギー源とは見ていませんでした。ヒポクラテスは「汝の食を薬とし、汝の薬を食とせよ」と語り、東洋の医学では「医食同源」と説いてきました。この場合の「食」とは食物全体を意味します。

 

 



それに対して、加工食品というのは、バラバラの化学物質や栄養素と呼ばれるものをプラモデルのように接着剤で一塊にした人工物です。そして、その加工食品に含まれる二万六千種類の化学物質の大半は、いまだ栄養成分表示にも、原材料欄にも、一切記載されていません。

 

 

 

私たち一人ひとりにできることは、できる限り原材料の単純な、土に近い(ランドアップで汚染されていない)、人の手が加わっていない食材を選び、ラベルに書かれていない無数の化学物質に対して、健全な警戒心を持ち続けること。それこそが、未来の自分自身と、まだ見ぬ子や孫の心身を守るための、最も確かで根本的な処方箋となります。

 

参考文献

  1. Barabási AL, Menichetti G, Loscalzo J. The unmapped chemical complexity of our diet. Nature Food. 2019, 1, 33-37.
  2. Menichetti G, Barabási AL, Loscalzo J. Decoding the Foodome: Molecular Networks Connecting Diet and Health. Annual Review of Nutrition. 2024, 44, 257-288.
  3. Whelan K, Bancil AS, Lindsay JO, Chassaing B. Ultra-processed foods and food additives in gut health and disease. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. 2024, 21, 406-427.
  4. Lane MM, Lotfaliany M, Forbes M, et al. Association between ultra-processed foods consumption and inflammation biomarkers: a systematic review and meta-analysis. Clinical Nutrition ESPEN. 2025, 66, 234-247.
  5. Wang X, Wu S, Wu Y, et al. Common dietary emulsifiers promote metabolic disorders and intestinal microbiota dysbiosis in mice. Communications Biology. 2024, 7, 749.
  6. Chassaing B, Compher C, Bonhomme B, et al. Randomized controlled-feeding study of dietary emulsifier carboxymethylcellulose reveals detrimental impacts on the gut microbiota and metabolome. Gastroenterology. 2022, 162, 743-756.
  7. Naimi S, Viennois E, Gewirtz AT, Chassaing B. Direct impact of commonly used dietary emulsifiers on human gut microbiota. Microbiome. 2021, 9, 66.
  8. Mesnage R, Antoniou MN. Computational modelling shows that bacterial 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthases sensitive to glyphosate are dominant in many human gut microbiomes. Frontiers in Microbiology. 2020, 11, 556729.
  9. Puigbò P, Leino LI, Rainio MJ, et al. Does glyphosate affect the gut microbiota? Journal of Toxicology and Environmental Health, Part B. 2023, 26, 437-461.
  10. Conz A, Salmona M, Diomede L. Effect of Non-Nutritive Sweeteners on the Gut Microbiota. Nutrients. 2023, 15, 1869.
  11. Suez J, Cohen Y, Valdés-Mas R, et al. Personalized microbiome-driven effects of non-nutritive sweeteners on human glucose tolerance. Cell. 2022, 185, 3307-3328.
  12. Zhen J, Zhou Z, He M, et al. The gut microbial metabolite trimethylamine N-oxide and cardiovascular diseases. Frontiers in Endocrinology. 2023, 14, 1085041.
  13. Heianza Y, Sun D, Li X, et al. Gut microbiota metabolites, amino acid metabolites and improvements in insulin sensitivity and glucose metabolism: the POUNDS Lost trial. Gut. 2019, 68, 263-270.
  14. Miller MD, Steinmaus C, Golub MS, et al. Potential impacts of synthetic food dyes on activity and attention in children: a review of the human and animal evidence. Environmental Health. 2022, 21, 45.
  15. Kumar SS, Chouhan RS, Thakur MS. Trends in analysis of food colorants and neurodevelopmental concerns: A review of blue food coloring and ADHD. Cureus. 2022, 14, e29241.
  16. Bakulski KM, Seo YA, Hickman RC, et al. Heavy Metals Exposure and Alzheimer’s Disease and Related Dementias. Journal of Alzheimer’s Disease. 2020, 76, 1215-1242.
  17. Ruczaj A, Brzóska MM. Environmental exposure of the general population to cadmium as a risk factor of the damage to the nervous system: A critical review of current data. Journal of Applied Toxicology. 2023, 43, 66-88.
  18. Genetics. 2009, 18, 4046-4053.
  19. Costas-Ferreira C, Durán R, Faro LRF. Relationship between endocrine disruptors and neurodegenerative diseases: A review. iScience. 2025, 28, 112084.
  20. Richardson JR, Fitsanakis V, Westerink RHS, Kanthasamy AG. Neurotoxic Effects of Pesticides: Implications for Neurodegenerative and Neurodevelopmental Disorders. Molecular Neurobiology. 2025, 62, 6789-6815.

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プーファの摂取を減らし、植物性エストロゲン(大豆イソフラボン、レスベラトロール)、環境エストロゲン(プラスチック、農薬、焼却所の煙など)への曝露を可能な限り減らし、十分な糖質によって甲状腺機能を維持すること。これこそが、男女を問わず、ガンという最大の脅威から身を守るための、最も古くて最も新しい知恵なのだと、今回のランセット誌の研究は静かに、しかし力強く語りかけています。

 

 

参考文献

[1]Marriott RJ, et al. Associations of testosterone, sex hormone-binding globulin, and related hormones with risks of cancer death, incident cancer, and incident prostate cancer in men: individual participant data meta-analyses. Lancet Healthy Longev. 2026. doi:10.1016/j.lanhl.2026.100857

[2]Bulun SE, et al. Aromatase, breast cancer and obesity: a complex interaction. Trends Endocrinol Metab. 2012;23(2):83-89. PMID: 22169755

[3]Brinton LA, et al. Obesity and Breast Cancer Risk in Men: A National Case-Control Study. JNCI Cancer Spectr. 2021;5(5):pkab078. PMID: 34527853

[4]Sarkar SN, et al. Estrogen Receptor β-Selective Agonists Stimulate Calcium Oscillations in Human and Mouse Embryonic Stem Cell-Derived Neurons. PLoS One. 2010;5(7):e11791. PMID: 20668547

[5]Wong M, Moss RL. Patch-clamp analysis of direct steroidal modulation of glutamate receptor-channels. J Neuroendocrinol. 1994;6(3):347-355. PMID: 7920599

[6]Deblois G, Giguère V. Oestrogen-related receptors in breast cancer: control of cellular metabolism and beyond. Nat Rev Cancer. 2013;13(1):27-36. PMID: 23192231

[7]Goerlitz-Jessen MF, et al. Estrogens and Progestins Cooperatively Shift Breast Cancer Cell Metabolism. Cancers (Basel). 2022;14(7):1776. PMID: 35406548

[8]Screpanti I, et al. Estrogen induces suppression of natural killer cell cytotoxicity. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1994;16(3):353-369. PMID: 8087860

[9]Hao S, et al. 17β-Estradiol Suppresses Cytotoxicity and Proliferative Capacity of Murine Splenic NK1.1+ Cells. Cell Mol Immunol. 2008;5(5):357-364. PMID: 18954559

[10]Polanczyk MJ, et al. Estrogen suppresses cytotoxic T cell function via direct action on CD8+ T cells. Sci Rep. 2021;11:1981. PMID: 33479422

[11]Svoronos N, et al. Tumor Cell-Independent Estrogen Signaling Drives Disease Progression through Mobilization of Myeloid-Derived Suppressor Cells. Cancer Discov. 2017;7(1):72-85. PMID: 27694385

[12]Ning Y, et al. Characterization of macrophage-cancer cell crosstalk in estrogen receptor positive and triple-negative breast cancer. Sci Rep. 2015;5:9188. PMID: 25776516

[13]Salonia A, et al. Circulating estradiol, but not testosterone, is a significant predictor of high-grade prostate cancer in patients undergoing radical prostatectomy. Cancer. 2011;117(17):3953-3962. PMID: 21858802

[14]Daniels NA, et al. Sex Hormones and the Risk of Incident Prostate Cancer. Urology. 2010;76(5):1034-1040. PMID: 20451964

[15]Key T, et al. Endogenous sex hormones and breast cancer in postmenopausal women: reanalysis of nine prospective studies. J Natl Cancer Inst. 2002;94(8):606-616. PMID: 11959894

[16]Glaser RL, Dimitrakakis C. Testosterone and breast cancer prevention. Maturitas. 2015;82(3):291-295. PMID: 26160683



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🌟 『生命(いのち)と水の神秘〜水は脈動する〜』
健康になる「水」と飲むと病気になる「水」の違いは?
シャウベルガーからポラックまでの水の研究と生命の関係をエーテル統合理論で解説していきます。

 

 

 

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ご自身の心身の不調を回復させるためにも、『奇跡のハチミツ自然療法』と併せて是非ご視聴ください。

 

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 2023年12月に東京の品川で開催した講座がオンライン配信開始となりました!「現代人の鉄欠乏性貧血の根本治療が鉄制限」というパラドックスをじっくりお伝えします。

 

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2023年5月28日に行われたTUEET総会の講義、オンラインでのご提供の準備が整いましたので、ご報告申し上げます🙇

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『本日は“見逃し厳禁”の2本を公開します』

 

 

『本日は“見逃し厳禁”の2本を公開します』


本日は“見逃し厳禁”の2本を日本時間の20:00に公開いたします。


1本目は、
『高脂肪食(ケトン体ダイエット)の落とし穴』
——長期実践が肝臓・腎臓を壊すメカニズムとは?

「脂肪を燃やすほど健康になる」という常識。
しかしその裏で、“太りやすく、老けやすい体”へと変わっていく可能性があるとしたらどうでしょうか。

本来、脂肪やタンパク質は“低血糖時の緊急燃料”です。
それを日常のメインエネルギーとして使い続けることで、体内では何が起きているのか。

さらに、
「糖尿病=糖質の摂りすぎ」という常識を覆す視点にも踏み込みます。
特に、医療現場で推奨されがちな“揚げ物・炒め物中心の高PUFA食”がもたらす影響とは何か。

知られていない代謝の仕組みを、誰でも理解できる形で徹底解説します。

 

 

そして2本目。

今、世界的に話題となっている痩せ薬
GLP-1受容体作動薬(オゼンピック、マンジャロなど)。

その正体は、もともと“トカゲの毒”に由来する成分を化学的に応用したものです。

劇的に体重が落ちる一方で、
その裏にあるのは——
老化の加速、臓器へのダメージ、さらには精神面への深刻な影響。セリーヌ・ディオンやレデー・ガガの症状もぴったり当てはまります。

なぜこのような副作用が起きるのか。
そのメカニズムを、生理学的な視点から明確に解き明かします。

また、一部著名人に見られる症状との共通点にも触れながら、
「何が本当に体に起きているのか」を冷静に検証していきます。

 

健康・ダイエット・医療の“常識”を見直したい方は、ぜひご覧ください。



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『眠れる「再生の魔法」を呼び覚ます』

『眠れる「再生の魔法」を呼び覚ます』
—幹細胞治療は必要なかった—
サンショウウオが失った手足を、まるで魔法のように生やしてしまう光景をご存じでしょうか。切り落とされた肢から再び指が芽吹き、骨も筋も神経も、完璧に元通りに組み上がっていきます。それに対して私たち哺乳類は、傷を負えば「とりあえずフタをする」ように瘢痕(はんこん)、つまり傷跡で塞いでしまいます。失われた部分が戻ってくることはありません。「なぜ人間はトカゲのように再生できないのか」という問いは、生物学最大の謎のひとつとして残されてきました。

 

ところが、その常識を根底から揺さぶる研究が、テキサスA&M大学獣医生物医科学カレッジから発表されました。2026年に「Nature Communications」誌に掲載されたこの研究は、哺乳類にも「再生の力」が消え失せたわけではなく、ただ深い眠りについているだけかもしれない、という驚くべき可能性を示しています[1]。

 

⭐️「傷跡を作る道」と「再生する道」—細胞が立つ分かれ道
私たちの体が傷を負ったとき、最初に現場へ駆けつけるのは線維芽細胞(せんいがさいぼう)という働き者の細胞です。線維芽細胞は、まるで火事場の消防士のように、傷口を素早く塞ぎ、瘢痕という「応急処置のかさぶた」で被害の拡大を防ぎます。この反応は「線維化」と呼ばれ、感染や出血から命を守るためには欠かせない仕組みです。しかし同時に、これこそが「失ったものを作り直す」道を閉ざしてしまう張本人でもあるのです[2]。

 

一方、サンショウウオの体内では、同じ役割を担う細胞たちがまったく違う行動をとります。彼らは傷口に集まると、瘢痕を作るのではなく「ブラステマ(blastema)」と呼ばれる細胞の塊を形成します。ブラステマは、いわば「胎児の頃の建築設計図」を再び広げ直す工房のようなものです。ここから骨、筋肉、神経、血管が、まるで時を巻き戻すかのように整然と再構築されていきます[3,4]。


⭐️眠れる再生スイッチを点火する
研究チームが開発したのは、「胎児の頃の建築設計図」を物質で誘導する方法です。傷が一度ふさがった後で、第一段階としてFGF2(線維芽細胞増殖因子2)という分子を投与します。これは細胞たちに「瘢痕を作るのをやめて、ブラステマを組み上げよ」と命じる号令の役割を果たします[5,6]。本来、哺乳類の体ではこの号令が発せられることはなく、細胞たちは黙々と瘢痕作りを続けるのですが、FGF2を外から与えることで、眠っていた指令系統が目を覚ますわけです。

 

そして数日後、第二段階としてBMP2(骨形成タンパク質2)が投与されます。これは「さあ、ここに骨を、ここに腱を、ここに関節を組み立てよ」という設計指示書の役割を担います[7,8]。FGF2が「材料を集めよ」と告げる声だとすれば、BMP2は「設計図に従って組み立てよ」と告げる声です。

 

⭐️「外から幹細胞を入れる」必要はなかった
この研究のもうひとつの衝撃的な発見は、再生医療の世界で長らく主流とされてきた「外部から幹細胞を移植する」というアプローチ(現代人には幹細胞治療は長期的に危険。<10月開催となった「遺伝子は存在しない」講座で詳述します>)が、必ずしも必要ではないかもしれない、という点です。幹細胞を取り出して、もう一度体に戻す必要はありません。細胞はすでにそこにいる——ただ、彼らに望む通りに振る舞わせる方法を学べばいいだけです。

 

私たちがプログラム変更不可能だと思い込んでいた細胞たちが、実は再プログラム可能だったのです。再生能力は失われたわけではなく、ただ覆い隠されていただけだったということです。

 

さらに興味深いことに、研究チームは細胞が本来の場所とは異なる位置で別の構造を作り直せることも発見しました。これは「位置の再指定(positional re-specification)」と呼ばれる現象で、本来は胎児の発生過程でしか見られないものとされてきました[9,10]。つまり、大人の体の中にも、胎児期と同じ「無限の可能性」が、深い眠りの中で息づいていたということになります。

 

⭐️「あるべきものが、あるべき場所に」
再生された組織は、もとの解剖学的構造と寸分違わぬ完璧な複製ではありませんでした。それでも、切断によって失われた主要な構造——骨、腱、靱帯、関節——のすべてが復元されたという事実は、画期的な意味を持ちます。

 

実は人間の体にも、すでにこの再生の片鱗を見ることができます。幼い子どもが指先を切断した場合、傷を開放したまま自然に任せておくと、爪、皮膚、骨の先端までほぼ完全に再生することが知られています[11,12]。これは「人間は再生できない」という思い込みが、いかに表面的な観察に過ぎなかったかを示す貴重な証拠です。



完全な四肢再生にはまだ長い道のりが残されていますが、瘢痕形成をわずかに「再生の方向」へ傾けるだけでも、外科手術後の回復、火傷の治療、糖尿病性潰瘍の治癒など、現代医療が抱える多くの課題に光が差し込む可能性があるのです。


この研究が私たちに教えてくれる最も大切なことは、哺乳類の再生能力は「失われた」のではなく「眠っている」のだ、というパラダイムシフトです。今回の研究では、特殊なタンパク質という物質を使って体内にすでにある細胞を再プログラムしましたが、そのほかにも有効な方法は存在しています(その一つは、拙著『共鳴力を鍛える方法』に詳述しています)。

 

古代の叡智は、肉体の中に「失われていない原型」が眠っていると説いてきました。「すべての細胞は宇宙の縮図である」という古代の感覚は、現代分子生物学の最先端で、まさに細胞の振る舞いとして実証されつつあります。私たちの体は、私たちの想像以上の潜在能力を秘めているのです。
 
参考文献
1.    Yu L, Yan M, Scaturro KZ, Qureshi O, Lin YL, Bartelle BB, Smith CA, Hurtado DO, Cai JJ, Dawson LA, Brunauer R, Suva LJ, Han M, Dolan CP, Muneoka K. Digit regeneration in mice is stimulated by sequential treatment with FGF2 and BMP2. Nature Communications 2026, 17(1), 72066.
2.    desJardins-Park HE, Foster DS, Longaker MT. Scars or Regeneration?—Dermal Fibroblasts as Drivers of Diverse Skin Wound Responses. International Journal of Molecular Sciences 2020, 21(2), 617.
3.    McCusker C, Bryant SV, Gardiner DM. The axolotl limb blastema: cellular and molecular mechanisms driving blastema formation and limb regeneration in tetrapods. Regeneration 2015, 2(2), 54-71.
4.    Seifert AW, Muneoka K. The blastema and epimorphic regeneration in mammals. Developmental Biology 2018, 433(2), 190-199.
5.    Yun MH. Changes in Regenerative Capacity through Lifespan. International Journal of Molecular Sciences 2015, 16(10), 25392-25432.
6.    Charoenlarp P, Rajendran AK, Iseki S. Role of fibroblast growth factors in bone regeneration. Inflammation and Regeneration 2017, 37, 10.
7.    Yu YY, Lieu S, Lu C, Colnot C. Bone morphogenetic protein 2 stimulates endochondral ossification by regulating periosteal cell fate during bone repair. Bone 2010, 47(1), 65-73.
8.    Yu L, Han M, Yan M, Lee J, Muneoka K. BMP signaling induces digit regeneration in neonatal mice. Development 2010, 137(4), 551-559.
9.    McCusker CD, Gardiner DM. Understanding positional cues in salamander limb regeneration: implications for optimizing cell-based regenerative therapies. Disease Models & Mechanisms 2014, 7(6), 593-599.
10.    Gerber T, Murawala P, Knapp D, Masselink W, Schuez M, Hermann S, Gac-Santel M, Nowoshilow S, Kageyama J, Khattak S, Currie JD, Camp JG, Tanaka EM, Treutlein B. Single-cell analysis uncovers convergence of cell identities during axolotl limb regeneration. Science 2018, 362(6413), eaaq0681.
11.    Lehoczky JA. Human fingertip regeneration follows clinical phases with distinct cellular dynamics. npj Regenerative Medicine 2025, 10(1), 25.
12.    Illingworth CM. Trapped fingers and amputated finger tips in children. Journal of Pediatric Surgery 1974, 9(6), 853-858.